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非洲豬瘟的“矛”與“盾”

發(fā)布時間：2019/3/28 9:49:27 發(fā)布者：傲農(nóng)集團

1921年，非洲豬瘟首次在肯尼亞報道。至今已有98年。98年是個什么概念呢，就近闡述一個可謂的“新病”---豬圓環(huán)，1974年由德國人發(fā)現(xiàn)，至今25年，從人們開始重視到疫苗的商業(yè)化用了15年。所以，98年了，依然沒有研發(fā)出有效的疫苗，可見非洲豬瘟疫苗研發(fā)有多難。在豬群暴露非洲豬瘟下的大環(huán)境中，我們還需舉起防控的盾牌，守好養(yǎng)豬業(yè)這一班崗！

非洲豬瘟之“矛”

非洲豬瘟為什么還沒有有效的疫苗？

.滅活疫苗：保護不力

滅活疫苗作為最經(jīng)典的疫苗研制方式，在非洲豬瘟發(fā)現(xiàn)之后即已開始研發(fā)，但早期落后的滅活工藝無法取得滿意的制苗效果。如經(jīng)加熱、復方碘溶液、甲苯、福爾馬林、結晶紫、β－丙內酯、乙酰氮丙啶和縮水甘油醛處理的ASF滅活疫苗，雖部分能刺激豬產(chǎn)生抗體，但即使借助佐劑仍無法抵御ASFV的攻擊。

ASFV感染豬的脾組織勻漿，經(jīng)弗氏完全佐劑乳化制備的滅活疫苗僅可以使ASF同源毒株的攻毒保護率達到70％，且所有存活豬都表現(xiàn)出臨床癥狀。

.弱毒疫苗：疫苗成了感染源，免疫副作用大

通過豬骨髓細胞傳代致弱的ASF弱毒疫苗可以抵御強毒株攻擊。此弱毒疫苗隨后在葡萄牙和西班牙進行田間試驗，但卻造成了災難性的后果，免疫后的許多豬出現(xiàn)了肺炎、運動障礙、皮膚潰瘍、流產(chǎn)和死亡等疫苗免疫副作用。

.亞單位疫苗：僅能保護一半，緩解癥狀

ASF亞單位疫苗的研究策略主要是將具有中和表位的非洲豬瘟病毒保護性抗原基因在原核或真核細胞中表達，并將產(chǎn)生的蛋白質或多肽遞呈給抗原遞呈細胞，以誘導產(chǎn)生高滴度的抗非洲豬瘟病毒的中和抗體。

目前大量的研究已經(jīng)證實將這三個蛋白質作為ASF亞單位疫苗具有一定的局限性。采用重組桿狀病毒表達的P30和P54蛋白制備的疫苗僅能提供50％的保護，表達的P54/30重組蛋白質僅可以延緩臨床癥狀的出現(xiàn)和降低病毒血癥的滴度，但免疫后不能提供免疫保護，僅能延緩臨床癥狀出現(xiàn)時間和降低病毒血癥水平。

.其他新型疫苗：研究還在進行中

復制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受關注的新型疫苗研制方向。

ASF復制缺陷型疫苗是采用基因工程方法，將非洲豬瘟弱毒株復制過程中的一些必需基因進行缺失，使其只有在提供復制必需基因的輔助細胞系中才能進行有效復制，在感染動物后不能進行有效復制，故該疫苗毒株最大程度保留了病毒的原始狀態(tài)，保持了完整病毒顆粒所具有的免疫原性且在感染動物中不會產(chǎn)生排毒等免疫副作用。